भारत बायोटेक ने कहा है कि कोविड-19 के खिलाफ उसका नेजल वैक्सीन iNCOVACC जनवरी के चौथे सप्ताह से जनता के लिए ₹800+ जीएसटी + अस्पताल शुल्क पर उपलब्ध होगी।

हैदराबाद स्थित बायोटेक्नोलॉजी कंपनी ने एक प्रेस रिलीज में कहा कि वैक्सीन की कीमत निजी बाजारों के लिए 800 रुपये और सरकारों के लिए 325 रुपये होगी।

भारत बायोटेक के इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन को केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा रिपोर्ट के अनुसार 18 वर्ष और उससे अधिक आयु वालों के लिए बूस्टर खुराक के रूप में अनुमोदित किया गया है, जो सूत्रों के अनुसार ₹800+ जीएसटी + अस्पताल शुल्क पर उपलब्ध होगा।

भारत बायोटेक का iNNOVACC अब CoWin पर उपलब्ध है, जिसकी कीमत निजी अस्पतालों के लिए ₹800 और सरकारी अस्पतालों के लिए ₹325 है। कंपनी के प्रवक्ता ने कहा कि देश का पहला इंट्रानेजल कोविड वैक्सीन जनवरी के चौथे सप्ताह में 18 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए बूस्टर खुराक के रूप में शुरू किया जाएगा।

सुई रहित टीका अभी निजी अस्पतालों में उपलब्ध होगा और इसे एहतियाती खुराक के रूप में वयस्कों को दिया जा सकता है, जिन्हें कोविशील्ड या कोवाक्सिन की दो खुराक के साथ टीका लगाया गया है।

बूस्टर के रूप में इंट्रानेजल वैक्सीन के लिए मंत्रालय की मंजूरी चीन और कुछ अन्य देशों में कोविड मामलों में तेजी के बीच आई है।

नाक के टीके – BBV154 – को विषम बूस्टर खुराक के रूप में 18 वर्ष से ऊपर के लोगों के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए नवंबर में ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) की मंजूरी मिली थी।

एक आधिकारिक सूत्र ने कहा, “आईएनसीओवीएसीसी ब्रांडेड वैक्सीन को शुक्रवार शाम को को-विन प्लेटफॉर्म पर पेश किए जाने की संभावना है। अभी के लिए, यह निजी अस्पतालों में उपलब्ध होगा।”

“इंट्रानेजल टीका टीका विकास क्षेत्र में भारत के अनुसंधान और विकास कौशल का एक और उदाहरण है। दूसरा, श्वसन पथ में प्रतिरक्षा बाधाओं को प्रशासित करना और बनाना आसान है जिसके माध्यम से श्वसन वायरस शरीर में प्रवेश करते हैं।

टीकाकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह (एनटीएजीआई) के अध्यक्ष डॉ. एन.के. अरोड़ा ने बताया, ”एहतियातन खुराक के विकल्पों में से एक के रूप में इंट्रानेजल वैक्सीन को अब मंजूरी दे दी गई है और इसकी अनुशंसा की जाती है।”

प्राथमिक खुराक अनुसूची के साथ-साथ उन विषयों के लिए एक विषम बूस्टर खुराक के रूप में iNCOVACC का मूल्यांकन करने के लिए नैदानिक परीक्षण आयोजित किए गए थे, जिन्हें पहले कोविशील्ड या कोवाक्सिन की दो खुराकें मिली थीं।

वैक्सीन को वाशिंगटन विश्वविद्यालय, सेंट लुइस के साथ साझेदारी में विकसित किया गया था, जिसने पुनः संयोजक एडेनोवायरल वेक्टर निर्माण को डिजाइन और विकसित किया था और प्रभावकारिता के लिए प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में मूल्यांकन किया था।